CAS 40258-73-9

3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40258-73-9
分子式C9H8BrNO5
分子量290.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester CAS 40258-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester,CAS 号 40258-73-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H8BrNO5,分子量 290.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester),CAS注册编号 40258-73-9,化学分子式为 C9H8BrNO5,分子量 290.07 g/mol。 依据分子式为 C9H8BrNO5 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定

应用场景:针对化学分析用途,(3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8BrNO5
分子量290.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1968年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,李文辉,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538396 B, 授权公告日 2018-09-07.
  2. Schröder R, Chen K W, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester" [P]. US Patent, US 11794147 B2, 2025-07-07.
  3. 发明人朱建伟,孙丽萍,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-4-methoxy-5-nitro-benzoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115479420 A, 授权公告日 2015-04-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 886, (12), 1367-1388.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 483, (9), 4658-4668.

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