CAS 4026-28-2

(3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4026-28-2
分子式C12H19IO5
分子量370.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran CAS 4026-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran）为药物标准品，CAS 登记号 4026-28-2，分子式 C12H19IO5，分子量 370.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis(1,3dioxolo)4,5-b:4',5'-dpyran），CAS注册编号 4026-28-2，化学分子式为 C12H19IO5，分子量 370.18 g/mol。 （分子式 C12H19IO5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（(3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis( 1,3 dioxolo) 4,5-b:4',5'-d pyran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19IO5
分子量370.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113620185 A, 授权公告日 2021-09-19.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111963539 A, 授权公告日 2022-08-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1681, (10), 3562-3567.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1078, (6), 6879-6906.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,5S,5aR,8aS,8bR)-5-(iodomethyl)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1774, 8709-8732.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1622, (1), 2534-2541.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...