CAS 40266-13-5

N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40266-13-5
分子式C12H12N2O5S
分子量296.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide CAS 40266-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide，CAS 号 40266-13-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O5S，分子量 296.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12N2O5S 的（N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide），其CAS登记号是 40266-13-5，分子量为 296.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为296.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O5S
分子量296.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110205823 B, 授权公告日 2019-01-24.
  2. 发明人李文辉，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112592497 A, 授权公告日 2023-02-03.
  3. 发明人冯建国，高志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)phenyl)sulfonyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108897826 B, 授权公告日 2019-03-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 441, (11), 7213-7218.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 360, (1), 41-45.

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