CAS 402727-83-7

5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402727-83-7
分子式C12H5F5O4
分子量308.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid CAS 402727-83-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 402727-83-7。分子式 C12H5F5O4，分子量 308.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid），CAS注册编号 402727-83-7，化学分子式为 C12H5F5O4，分子量 308.16 g/mol。 （分子式 C12H5F5O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid，CAS 402727-83-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5F5O4
分子量308.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115214123 A, 授权公告日 2015-11-18.
  2. Schröder R, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3325587 A1, 2024-10-09.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Pentafluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303025 B, 授权公告日 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 1252, (6), 8749-8755.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2473, (7), 9505-9526.

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