CAS 402755-64-0

(R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402755-64-0
分子式C22H19NO2S
分子量361.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole CAS 402755-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole)为药物标准品,CAS 登记号 402755-64-0,分子式 C22H19NO2S,分子量 361.46。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H19NO2S 的((R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole),其CAS登记号是 402755-64-0,分子量为 361.46 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括361.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景:((R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole,CAS 402755-64-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H19NO2S
分子量361.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,陈志强,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335612 B, 授权公告日 2016-02-05.
  2. 发明人陈志强,黄志刚,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994012 B, 授权公告日 2019-02-18.
  3. 发明人张德明,何建平,杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772384 A, 授权公告日 2016-12-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 697, 7952-7976.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1867, (8), 6641-6671.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-Phenyl-2-(2-((S)-p-tolylsulfinyl)phenyl)-4,5-dihydrooxazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1272, (8), 8122-8151.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1429, 6391-6413.

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