CAS 40288-57-1

2-Amino-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40288-57-1
分子式C9H11NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol hydrochloride CAS 40288-57-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Amino-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40288-57-1。分子式 C9H11NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Amino-1-benzo1,3dioxol-5-yl-ethanol hydrochloride），CAS注册编号 40288-57-1，化学分子式为 C9H11NO3 HCl，分子量 217.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括217.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 40288-57-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3 HCl
分子量217.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114423925 B, 授权公告日 2015-12-07.
  2. 发明人胡光，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418084 A, 授权公告日 2019-06-09.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195557 A, 授权公告日 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1723, (8), 5837-5853.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2430, (9), 2664-2691.

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