CAS 402959-34-6

N-[(1S)-1-[2-(Cyclopropylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]butyl]carbamic Acid Benzyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号402959-34-6
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1S)-1-[2-(Cyclopropylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]butyl]carbamic Acid Benzyl Ester CAS 402959-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(1S)-1-[2-(Cyclopropylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]butyl]carbamic Acid Benzyl Ester，CAS 402959-34-6）属于药物标准品。分子式 C17H24N2O4，分子量 320.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H24N2O4 的（N-(1S)-1-2-(Cyclopropylamino)-1-hydroxy-2-oxoethylbutylcarbamic Acid Benzyl Ester），其CAS登记号是 402959-34-6，分子量为 320.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为320.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 402959-34-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O4
分子量320.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3857672 A1, 2015-01-24.
  2. O'Brien P Q, Patel M V, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-[(1S)-1-[2-(Cyclopropylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]butyl]carbamic Acid Benzyl Ester" [P]. US Patent, US 9794902 B2, 2015-05-19.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1S)-1-[2-(Cyclopropylamino)-1-hydroxy-2-oxoethyl]butyl]carbamic Acid Benzyl Ester" [P]. US Patent, US 11281859 B2, 2021-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 663, 7121-7130.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 611, (6), 5256-5260.

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