CAS 40345-42-4

Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40345-42-4
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate CAS 40345-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate，CAS 40345-42-4），分子式 C13H19NO4，分子量 253.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为253.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 40345-42-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate），化学式 C13H19NO4，相对分子质量 253.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括253.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40345-42-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO4
分子量253.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343148 A, 授权公告日 2023-02-26.
  2. Hughes D C, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11154750 B2, 2019-04-06.
  3. 发明人罗永刚，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116291406 A, 授权公告日 2021-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1576, (5), 2397-2405.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1242, 7271-7292.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 353, (11), 6835-6851.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 712, (6), 904-909.

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