CAS 403500-19-6

5-[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号403500-19-6
分子式C10H7FN2O2
分子量206.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione CAS 403500-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 403500-19-6 对应的（5-[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7FN2O2，分子量 206.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 403500-19-6 对应的化合物（英文标识 5-1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene-imidazolidine-2,4-dione），化学式 C10H7FN2O2，相对分子质量 206.17。 （分子式 C10H7FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 403500-19-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O2
分子量206.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111445467 B, 授权公告日 2020-03-14.
  2. Schröder R, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9527525 B2, 2023-10-25.
  3. Anderson J P, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 10436444 B2, 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2450, (5), 9398-9410.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 734, 4677-4700.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[1-(2-Fluoro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1032, (7), 5731-5755.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 663, (10), 1703-1725.

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