CAS 403503-60-6

(2S,4R)-4-Fluoropiperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号403503-60-6
分子式C6H10FNO2
分子量147.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4R)-4-Fluoropiperidine-2-carboxylic acid CAS 403503-60-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4R)-4-Fluoropiperidine-2-carboxylic acid，CAS 号 403503-60-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10FNO2，分子量 147.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H10FNO2 的（(2S,4R)-4-Fluoropiperidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 403503-60-6，分子量为 147.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为147.15 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 403503-60-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10FNO2
分子量147.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3796521 A1, 2025-02-01.
  2. 发明人唐晓军，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of (2S,4R)-4-Fluoropiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111181811 A, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4R)-4-Fluoropiperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771446 A, 授权公告日 2017-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1717, (1), 2940-2944.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2265, (1), 2379-2383.

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