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CAS 40372-95-0
2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(3-iodobenzyl)ethan-1-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 40372-95-0
分子式 C11H14Cl2IN
分子量 358.05 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(3-iodobenzyl)ethan-1-amine)为药物标准品,CAS 登记号 40372-95-0,分子式 C11H14Cl2IN,分子量 358.05。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为358.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 40372-95-0 对应的化合物(英文标识 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(3-iodobenzyl)ethan-1-amine),化学式 C11H14Cl2IN,相对分子质量 358.05。
依据分子式为 C11H14Cl2IN 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯/碘取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
-
应用场景: 针对化学分析用途,(2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(3-iodobenzyl)ethan-1-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H14Cl2IN 分子量 358.05 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1968年 卤素含量 Cl/I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,孙丽萍,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084359 A, 授权公告日 2019-08-09. 发明人郑宇鹏,王建平,杨光. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(3-iodobenzyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111263151 A, 授权公告日 2020-12-14. 发明人朱建伟,张德明,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(2-chloroethyl)-N-(3-iodobenzyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113287600 A, 授权公告日 2019-03-26.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2015 , 531, (12) , 2495-2510. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 663, (5) , 4401-4409.
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