CAS 403853-48-5

1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号403853-48-5
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one CAS 403853-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 403853-48-5，分子式 C9H6F3NO2，分子量 217.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H6F3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H6F3NO2 的（1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one），其CAS登记号是 403853-48-5，分子量为 217.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115626648 B, 授权公告日 2025-04-06.
  2. Johnson M A, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 10016307 B2, 2023-01-15.
  3. 发明人王建平，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112063118 A, 授权公告日 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2191, (2), 9902-9909.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 267, 7473-7498.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dihydro-5-(trifluoromethoxy)-2H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2007, 5047-5073.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1787, (11), 4093-4099.

Related Dihydro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...