CAS 403860-49-1

(1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号403860-49-1
分子式C15H21NO5S
分子量327.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate CAS 403860-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 403860-49-1。分子式 C15H21NO5S，分子量 327.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21NO5S 的（(1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate），其CAS登记号是 403860-49-1，分子量为 327.40 g/mol。 （分子式 C15H21NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：（(1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate，CAS 403860-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO5S
分子量327.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11080554 B2, 2020-05-13.
  2. 发明人陈志强，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115396073 B, 授权公告日 2024-10-22.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2,3-dihydro-1h-inden-2-yl methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3940807 A1, 2025-02-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1122, (9), 2769-2776.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 431, (6), 8746-8769.

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