CAS 40428-86-2

Adenosine EP Impurity A Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40428-86-2
分子式C5H4N5 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Adenosine EP Impurity A Sodium Salt CAS 40428-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Adenosine EP Impurity A Sodium Salt，CAS 40428-86-2），分子式 C5H4N5 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Adenosine EP Impurity A Sodium Salt），CAS注册编号 40428-86-2，化学分子式为 C5H4N5 Na，分子量 157.11 g/mol。 （分子式 C5H4N5 Na）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 40428-86-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4N5 Na
分子量157.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111964657 B, 授权公告日 2016-03-06.
  2. 发明人沈红梅，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of Adenosine EP Impurity A Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223907 A, 授权公告日 2016-04-14.
  3. Hughes D C, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Adenosine EP Impurity A Sodium Salt" [P]. US Patent, US 11191902 B2, 2020-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1387, (6), 3192-3203.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1530, 8587-8596.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Adenosine EP Impurity A Sodium Salt Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2299, (6), 4559-4579.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 722, (5), 3953-3974.

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