CAS 40433-82-7

(1S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]decahydronaphthalene-1-carboxylic acid 40433-82-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40433-82-7
分子式C20H28O4
分子量332.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]decahydronaphthalene-1-carboxylic acid 40433-82-7 CAS 40433-82-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]decahydronaphthalene-1-carboxylic acid 40433-82-7）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40433-82-7。分子式 C20H28O4，分子量 332.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H28O4 的（(1S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyldecahydronaphthalene-1-carboxylic acid 40433-82-7），其CAS登记号是 40433-82-7，分子量为 332.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括332.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（(1S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5- 2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl decahydronaphthalene-1-carboxylic acid 40433-82-7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H28O4
分子量332.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112373968 A, 授权公告日 2022-07-12.
  2. 发明人王建平，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of (1S,4aR,8aR)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-(2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)ethyl]decahydronaphthalene-1-carboxylic acid 40433-82-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750564 A, 授权公告日 2015-03-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 96, (10), 2852-2864.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1988, 3270-3295.

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