CAS 40436-88-2

((2r,3s,4R,5r)-5-(6-Amino-9h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate,tribarium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40436-88-2
分子式C10H15N5O10P2 3*Ba
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2r,3s,4R,5r)-5-(6-Amino-9h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate,tribarium salt CAS 40436-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2r,3s,4R,5r)-5-(6-Amino-9h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate,tribarium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40436-88-2。分子式 C10H15N5O10P2 3*Ba。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15N5O10P2 3Ba 的（((2r,3s,4R,5r)-5-(6-Amino-9h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate,tribarium salt），其CAS登记号是 40436-88-2，分子量为 564.53 g/mol。 （C10H15N5O10P2 3Ba）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（((2r,3s,4R,5r)-5-(6-Amino-9h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate,tribarium salt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N5O10P2 3*Ba
分子量564.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109107393 A, 授权公告日 2025-04-04.
  2. 发明人王建平，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of ((2r,3s,4R,5r)-5-(6-Amino-9h-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl trihydrogen diphosphate,tribarium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116747303 B, 授权公告日 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1205, 3419-3424.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 214, (12), 2777-2805.

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