CAS 40507-94-6

6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40507-94-6
分子式C8H5Cl2NO2
分子量218.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one CAS 40507-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one，CAS 40507-94-6），分子式 C8H5Cl2NO2，分子量 218.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 40507-94-6 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-3-(chloromethyl)benzodoxazol-2(3H)-one），化学式 C8H5Cl2NO2，相对分子质量 218.04。 （分子式 C8H5Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo d oxazol-2(3H)-one，CAS 40507-94-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5Cl2NO2
分子量218.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117987727 B, 授权公告日 2023-11-22.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501136 B, 授权公告日 2023-09-24.
  3. Davis P L, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10870751 B2, 2022-11-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2303, (8), 1658-1667.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1142, (12), 4971-4978.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(chloromethyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1104, (4), 6295-6308.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 1151, 3492-3521.

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