CAS 405238-84-8

((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号405238-84-8
分子式C10H11FN6O2
分子量266.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol CAS 405238-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol，CAS 405238-84-8）属于药物标准品。分子式 C10H11FN6O2，分子量 266.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 405238-84-8 对应的化合物（英文标识 ((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol），化学式 C10H11FN6O2，相对分子质量 266.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 405238-84-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN6O2
分子量266.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110514426 A, 授权公告日 2019-05-07.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of ((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113526490 A, 授权公告日 2020-05-24.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111934434 B, 授权公告日 2017-09-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2115, 1077-1103.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1367, (2), 6472-6476.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2S,5S)-5-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 499, (4), 2522-2539.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2088, 65-92.

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