CAS 40586-68-3

2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40586-68-3
分子式C7ClF7O2S
分子量316.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride CAS 40586-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 40586-68-3 对应的(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7ClF7O2S,分子量 316.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为316.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride),CAS注册编号 40586-68-3,化学分子式为 C7ClF7O2S,分子量 316.58 g/mol。 (分子式 C7ClF7O2S)的化学结构中包含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contr

应用场景:从实际应用出发,(CAS 40586-68-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7ClF7O2S
分子量316.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1968年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10975458 B2, 2016-09-22.
  2. Davis P L, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9570689 B2, 2025-07-08.
  3. 发明人郭海燕,何建平,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,5,6-Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114970153 A, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1241, 6692-6719.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 331, (5), 8655-8682.

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