CAS 40620-54-0

(R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40620-54-0
分子式C9H9ClO3
分子量200.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid CAS 40620-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 40620-54-0。分子式 C9H9ClO3，分子量 200.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 40620-54-0 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid），化学式 C9H9ClO3，相对分子质量 200.62。 依据分子式为 C9H9ClO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：（(R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid，CAS 40620-54-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO3
分子量200.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3466081 A1, 2021-12-07.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 9999772 B2, 2017-09-26.
  3. 发明人胡光，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116955464 A, 授权公告日 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1309, (12), 2993-3017.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 473, (6), 7218-7238.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypropanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 142, (5), 645-667.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1894, (7), 8774-8777.

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