CAS 406470-57-3
5-(4-Fluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 406470-57-3 |
| 分子式 | C12H9FO4 |
| 分子量 | 236.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(4-Fluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid，CAS 406470-57-3）属于药物标准品。分子式 C12H9FO4，分子量 236.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H9FO4 的（5-(4-Fluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 406470-57-3，分子量为 236.20 g/mol。 依据分子式为 C12H9FO4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 406470-57-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9FO4 |
| 分子量 | 236.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9073302 B2, 2016-04-26.
- Hughes D C, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-(4-Fluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11294616 B2, 2025-05-11.
- 发明人刘建华，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Fluorophenoxymethyl)furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115420895 B, 授权公告日 2015-06-12.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2354, (9), 6954-6967.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1981, (12), 8565-8579.
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