CAS 40739-56-8

4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40739-56-8
分子式C14H15ClN2O4S
分子量342.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide CAS 40739-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide，CAS 号 40739-56-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClN2O4S，分子量 342.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H15ClN2O4S 的（4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide），其CAS登记号是 40739-56-8，分子量为 342.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O4S
分子量342.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116403860 B, 授权公告日 2025-11-10.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114717680 A, 授权公告日 2016-06-16.
  3. Hughes D C, Johnson M A, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9280452 B2, 2019-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1745, (10), 5928-5938.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 645, 7863-7874.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-cyclohexyl-1,3-dioxoisoindoline-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2118, 5855-5861.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 2076, (1), 8192-8206.

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