CAS 4074-53-7
1-[4-(propan-2-ylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one
| CAS 号 | 4074-53-7 |
| 分子式 | C11H14OS |
| 分子量 | 194.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-[4-(propan-2-ylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one，CAS 4074-53-7）属于药物标准品。分子式 C11H14OS，分子量 194.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为194.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-4-(propan-2-ylsulfanyl)phenylethan-1-one），CAS注册编号 4074-53-7，化学分子式为 C11H14OS，分子量 194.29 g/mol。 依据分子式为 C11H14OS 的结构特征，其分子内含含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：（1- 4-(propan-2-ylsulfanyl)phenyl ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14OS |
| 分子量 | 194.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110790104 B, 授权公告日 2023-01-22.
- 发明人胡光，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-[4-(propan-2-ylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116692002 B, 授权公告日 2016-11-23.
- 发明人林芳，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(propan-2-ylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113605940 B, 授权公告日 2019-04-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1690, 4301-4331.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 455, (1), 432-436.
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