CAS 410545-38-9

1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号410545-38-9
分子式C4H10N2O2S
分子量150.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide CAS 410545-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 410545-38-9 对应的（1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H10N2O2S，分子量 150.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide），CAS注册编号 410545-38-9，化学分子式为 C4H10N2O2S，分子量 150.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括150.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H10N2O2S
分子量150.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445164 A, 授权公告日 2020-11-03.
  2. 发明人高志强，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116381409 B, 授权公告日 2025-04-22.
  3. 发明人张德明，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,5-thiadiazepane 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116216136 A, 授权公告日 2023-05-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2343, (9), 4327-4339.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 214, 3885-3914.

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