CAS 41063-33-6

1-(Isobutylamino)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41063-33-6
分子式C7H17NO
分子量131.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Isobutylamino)propan-2-ol CAS 41063-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 41063-33-6 对应的（1-(Isobutylamino)propan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H17NO，分子量 131.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Isobutylamino)propan-2-ol），CAS注册编号 41063-33-6，化学分子式为 C7H17NO，分子量 131.22 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括131.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41063-33-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H17NO
分子量131.22 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972922 B, 授权公告日 2019-06-21.
  2. Anderson J P, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(Isobutylamino)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 10909890 B2, 2019-07-04.
  3. 发明人韩伟，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Isobutylamino)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404291 A, 授权公告日 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2210, (1), 8741-8752.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1756, 8231-8247.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Isobutylamino)propan-2-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2410, (4), 2959-2975.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 611, (9), 4053-4069.

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