CAS 41137-44-4

1-(thiolan-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41137-44-4
分子式C6H10OS
分子量130.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(thiolan-2-yl)ethan-1-one CAS 41137-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(thiolan-2-yl)ethan-1-one，CAS 41137-44-4）属于药物标准品。分子式 C6H10OS，分子量 130.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H10OS 的（1-(thiolan-2-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 41137-44-4，分子量为 130.21 g/mol。 （分子式 C6H10OS）的化学结构中包含含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 41137-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10OS
分子量130.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1968年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108557857 B, 授权公告日 2015-10-21.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-(thiolan-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3790834 A1, 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 424, 9995-10013.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1693, (9), 438-467.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(thiolan-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 958, 143-169.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1824, (11), 2505-2513.

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