CAS 41138-92-5

2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41138-92-5
分子式CH3BrO2S
分子量159.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039 CAS 41138-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039，CAS 41138-92-5）属于药物标准品。分子式 CH3BrO2S，分子量 159.00。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含砜基，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 41138-92-5 对应的化合物（英文标识 2-chloro-10-3-(dimethylamino)propyl-10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039），化学式 CH3BrO2S，相对分子质量 159.00。 （分子式 CH3BrO2S）的化学结构中包含含砜基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：针对化学分析用途，（2-chloro-10- 3-(dimethylamino)propyl -10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式CH3BrO2S
分子量159.00 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112773681 A, 授权公告日 2025-04-08.
  2. 发明人杨光，罗永刚，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116251824 B, 授权公告日 2022-03-17.
  3. Fischer A B, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]-10h-phenothiazin-1-ol 41138-92-5 AR-1E0039" [P]. US Patent, US 10016408 B2, 2023-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 98, (11), 5349-5365.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 715, (9), 9346-9363.

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