CAS 4116-21-6
2,6-Dihydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 4116-21-6 |
| 分子式 | C11H15N3O4 |
| 分子量 | 253.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,6-Dihydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 4116-21-6），分子式 C11H15N3O4，分子量 253.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,6-Dihydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 4116-21-6，化学分子式为 C11H15N3O4，分子量 253.25 g/mol。 （分子式 C11H15N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归
应用场景：（2,6-Dihydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 4116-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15N3O4 |
| 分子量 | 253.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110972420 A, 授权公告日 2023-11-02.
- Kowalski A, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2,6-Dihydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3741316 A1, 2015-11-27.
- 发明人钱学锋，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dihydroxy-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108472000 B, 授权公告日 2022-04-26.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1753, 3028-3057.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 186, 2773-2783.
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