CAS 41470-96-6

3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41470-96-6
分子式C11H13N3O
分子量203.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine CAS 41470-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine，CAS 号 41470-96-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O，分子量 203.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H13N3O 的（3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 41470-96-6，分子量为 203.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括203.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O
分子量203.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125474 B, 授权公告日 2017-04-27.
  2. 发明人钱学锋，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109299595 A, 授权公告日 2021-06-28.
  3. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847613 B, 授权公告日 2023-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2389, (9), 2357-2384.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1036, (12), 8384-8391.

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