CAS 41514-64-1

41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41514-64-1
分子式C15H22O9
分子量346.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955 CAS 41514-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955，CAS 41514-64-1），分子式 C15H22O9，分子量 346.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为346.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955），CAS注册编号 41514-64-1，化学分子式为 C15H22O9，分子量 346.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22O9
分子量346.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113422254 A, 授权公告日 2016-11-28.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108934855 A, 授权公告日 2025-07-11.
  3. Thompson G K, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 41514-64-1 C15H22O9 Koaburaside monomethyl ether W1955" [P]. US Patent, US 10895016 B2, 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1699, (10), 3125-3136.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 633, (3), 5872-5890.

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