CAS 41563-94-4

(S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41563-94-4
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 41563-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 41563-94-4），分子式 C8H10N2O3，分子量 182.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10N2O3 的（(S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 41563-94-4，分子量为 182.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为182.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3
分子量182.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108402444 B, 授权公告日 2021-01-12.
  2. Schröder R, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10932006 B2, 2025-10-15.
  3. 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-Cyanoethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798512 B, 授权公告日 2024-05-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 978, (8), 1596-1623.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 813, (8), 1900-1908.

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