CAS 415715-93-4

6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号415715-93-4
分子式C10H7ClN2S
分子量222.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine CAS 415715-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine，CAS 415715-93-4），分子式 C10H7ClN2S，分子量 222.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzodthiazol-2(3H)-imine），CAS注册编号 415715-93-4，化学分子式为 C10H7ClN2S，分子量 222.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo d thiazol-2(3H)-imine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2S
分子量222.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3478501 A1, 2024-07-02.
  2. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine" [P]. European Patent, EP 3447221 A1, 2023-08-18.
  3. Yamamoto T, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(prop-2-yn-1-yl)benzo[d]thiazol-2(3H)-imine" [P]. US Patent, US 11628421 B2, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2478, (9), 5873-5898.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1939, 196-214.

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