CAS 415910-32-6

n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号415910-32-6
分子式C10H13ClN2O4S
分子量292.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide CAS 415910-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 415910-32-6。分子式 C10H13ClN2O4S，分子量 292.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 415910-32-6 对应的化合物（英文标识 n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide），化学式 C10H13ClN2O4S，相对分子质量 292.74。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClN2O4S
分子量292.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10452007 B2, 2023-01-13.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112205376 A, 授权公告日 2016-06-12.
  3. Schröder R, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9595747 B2, 2018-10-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1642, (8), 9610-9615.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1200, (10), 4873-4881.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Tert-butyl-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 651, (1), 4588-4599.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1123, 5574-5579.

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