CAS 415932-24-0

2,4-Diiodo-6-{[methyl(1-methylpiperidin-4-yl)-amino]methyl}phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号415932-24-0
分子式C14H20I2N2O
分子量486.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Diiodo-6-{[methyl(1-methylpiperidin-4-yl)-amino]methyl}phenol CAS 415932-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 415932-24-0 对应的（2,4-Diiodo-6-{[methyl(1-methylpiperidin-4-yl)-amino]methyl}phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20I2N2O，分子量 486.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为486.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,4-Diiodo-6-{methyl(1-methylpiperidin-4-yl)-aminomethyl}phenol），CAS注册编号 415932-24-0，化学分子式为 C14H20I2N2O，分子量 486.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为486.13 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 415932-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20I2N2O
分子量486.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115999077 A, 授权公告日 2016-11-12.
  2. 发明人胡光，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,4-Diiodo-6-{[methyl(1-methylpiperidin-4-yl)-amino]methyl}phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991704 A, 授权公告日 2018-03-04.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Diiodo-6-{[methyl(1-methylpiperidin-4-yl)-amino]methyl}phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113111605 A, 授权公告日 2018-02-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 735, (11), 7834-7862.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1590, 7858-7865.

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