CAS 41643-35-0

Napropamide M

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41643-35-0
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Napropamide M CAS 41643-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Napropamide M，CAS 号 41643-35-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21NO2，分子量 271.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Napropamide M），CAS注册编号 41643-35-0，化学分子式为 C17H21NO2，分子量 271.35 g/mol。 （分子式 C17H21NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Napropamide M）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21NO2
分子量271.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014058 A, 授权公告日 2020-11-28.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Napropamide M" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110162047 B, 授权公告日 2016-06-10.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Napropamide M" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109979681 B, 授权公告日 2020-04-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2047, (2), 9180-9206.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 722, 870-888.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Napropamide M Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2480, (11), 1307-1332.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 684, (9), 734-753.

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