CAS 41646-16-6

(3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41646-16-6
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate CAS 41646-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate，CAS 号 41646-16-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO2，分子量 169.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 41646-16-6 对应的化合物（英文标识 (3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate），化学式 C9H15NO2，相对分子质量 169.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为169.22 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（(3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate，CAS 41646-16-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9465245 B2, 2016-11-20.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114938871 A, 授权公告日 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 271, (7), 5417-5425.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 623, (7), 1928-1934.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7AS)-methyl hexahydro-1H-pyrrolizine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1207, 377-388.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 556, (3), 8957-8977.

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