CAS 416886-17-4

3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号416886-17-4
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one CAS 416886-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 416886-17-4。分子式 C16H19NO2S，分子量 289.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C16H19NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one），CAS注册编号 416886-17-4，化学分子式为 C16H19NO2S，分子量 289.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112826587 B, 授权公告日 2021-06-06.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117245386 A, 授权公告日 2025-09-02.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110245296 B, 授权公告日 2024-07-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1648, (1), 3351-3381.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1401, (2), 3350-3377.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-5,5-dimethyl-2-(((4-(methylthio)phenyl)imino)methyl)cyclohex-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2028, (6), 5576-5583.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 703, 6197-6207.

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