CAS 417707-75-6

2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号417707-75-6
分子式C19H17N
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine CAS 417707-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine，CAS 号 417707-75-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17N，分子量 259.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H17N 的（2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine），其CAS登记号是 417707-75-6，分子量为 259.34 g/mol。 依据分子式为 C19H17N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N
分子量259.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11283219 B2, 2021-10-16.
  2. Schröder R, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine" [P]. European Patent, EP 3320974 A1, 2017-04-19.
  3. Brown S R, Stevens L M, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine" [P]. US Patent, US 10948984 B2, 2018-10-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1015, 4832-4850.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2169, 9211-9223.

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