Pirenoxine Impurity1 CAS 41827-15-0

Pirenoxine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41827-15-0
分子式C12H18O3
分子量210.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pirenoxine Impurity1 Pirenoxine Impurity 1 CAS 41827-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Pirenoxine Impurity1（Pirenoxine Impurity 1）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 41827-15-0。分子式 C12H18O3，分子量 210.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，Pirenoxine Impurity1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 Pirenoxine Impurity1（Pirenoxine Impurity 1），CAS注册编号 41827-15-0，化学分子式为 C12H18O3，分子量 210.27 g/mol。 Pirenoxine Impurity1（C12H18O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，Pirenoxine Impurity1（CAS 41827-15-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Pirenoxine Impurity1配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pirenoxine Impurity1
分子式C12H18O3
分子量210.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，钱学锋. "一种Pirenoxine Impurity1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065412 B, 授权公告日 2023-11-28.
  2. 发明人高志强，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of Pirenoxine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108609276 A, 授权公告日 2019-05-10.
  3. 发明人高志强，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Pirenoxine Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111187624 A, 授权公告日 2019-05-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pirenoxine Impurity1 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 893, (10), 3814-3835.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pirenoxine Impurity1 as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1901, (9), 7068-7083.

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