CAS 41830-81-3

3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41830-81-3
分子式C18H22N3O ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate CAS 41830-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate）为药物标准品，CAS 登记号 41830-81-3，分子式 C18H22N3O ClO4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 41830-81-3 对应的化合物（英文标识 3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate），化学式 C18H22N3O ClO4，相对分子质量 395.84。 （分子式 C18H22N3O ClO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N3O ClO4
分子量395.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3857958 A1, 2021-07-23.
  2. Rossi M, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate" [P]. European Patent, EP 3133807 A1, 2019-01-15.
  3. Williams B T, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3,7-Bis(ethylamino)-2,8-dimethylphenoxazin-5-ium perchlorate" [P]. US Patent, US 9011469 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 840, (6), 1223-1242.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 2063, (12), 9245-9251.

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