CAS 4187-88-6

1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4187-88-6
分子式C9H14O
分子量138.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol CAS 4187-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 4187-88-6，分子式 C9H14O，分子量 138.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H14O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol），CAS注册编号 4187-88-6，化学分子式为 C9H14O，分子量 138.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O
分子量138.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116300313 A, 授权公告日 2024-06-07.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188993 A, 授权公告日 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1028, (10), 7925-7928.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 326, (10), 6574-6588.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclohexylprop-2-yn-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2016, 1450, (9), 5461-5475.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1362, 936-953.

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