CAS 418805-51-3

(1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号418805-51-3
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid CAS 418805-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid，CAS 418805-51-3）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O2，分子量 247.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 418805-51-3，化学分子式为 C13H17N3O2，分子量 247.29 g/mol。 （分子式 C13H17N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 418805-51-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108035020 B, 授权公告日 2022-09-09.
  2. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of (1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111843876 B, 授权公告日 2021-02-14.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110159488 B, 授权公告日 2017-01-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 858, (2), 617-639.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 965, (7), 7032-7037.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,3s,5r,7s)-3-(1h-1,2,4-triazol-1-yl)adamantane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2379, 3372-3398.

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