CAS 419561-38-9

N-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-Benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号419561-38-9
分子式C14H11ClF3NO2S
分子量349.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-Benzenesulfonamide CAS 419561-38-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-Benzenesulfonamide，CAS 号 419561-38-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11ClF3NO2S，分子量 349.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 419561-38-9 对应的化合物（英文标识 N-4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl-4-methyl-Benzenesulfonamide），化学式 C14H11ClF3NO2S，相对分子质量 349.76。 依据分子式为 C14H11ClF3NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（N- 4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl -4-methyl-Benzenesulfonamide，CAS 419561-38-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClF3NO2S
分子量349.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3021115 A1, 2018-05-18.
  2. Johnson M A, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-Benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11223717 B2, 2020-06-12.
  3. Johansson L, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-Benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3988629 A1, 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 968, 1434-1448.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2012, 1026-1050.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-Benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 2263, (4), 5522-5537.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1866, (7), 1536-1554.

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