CAS 41994-34-7

7,12-Dihydroisoquino[3,2-c][1,4]benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号41994-34-7
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7,12-Dihydroisoquino[3,2-c][1,4]benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione CAS 41994-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7,12-Dihydroisoquino[3,2-c][1,4]benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione，CAS 41994-34-7），分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （7,12-Dihydroisoquino3,2-c1,4benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione），CAS注册编号 41994-34-7，化学分子式为 C17H14N2O2，分子量 278.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 41994-34-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846925 A, 授权公告日 2017-11-21.
  2. 发明人张德明，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 7,12-Dihydroisoquino[3,2-c][1,4]benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113195748 B, 授权公告日 2022-06-13.
  3. Lee S K, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7,12-Dihydroisoquino[3,2-c][1,4]benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione" [P]. US Patent, US 10617656 B2, 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2384, 1670-1681.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 509, (10), 1818-1828.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7,12-Dihydroisoquino[3,2-c][1,4]benzodiazepine-6,14(5H,6aH)-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1364, (5), 9634-9662.

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