CAS 420100-11-4

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-N-(2-methoxyethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号420100-11-4
分子式C11H15Cl2NO2
分子量264.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-N-(2-methoxyethyl)amine CAS 420100-11-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-N-(2-methoxyethyl)amine）为药物标准品，CAS 登记号 420100-11-4，分子式 C11H15Cl2NO2，分子量 264.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 420100-11-4 对应的化合物（英文标识 N-2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl-N-(2-methoxyethyl)amine），化学式 C11H15Cl2NO2，相对分子质量 264.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl -N-(2-methoxyethyl)amine，CAS 420100-11-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Cl2NO2
分子量264.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11619145 B2, 2024-03-21.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-N-(2-methoxyethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112288938 B, 授权公告日 2018-06-18.
  3. 发明人张德明，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-N-(2-methoxyethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109357311 A, 授权公告日 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 530, 8014-8040.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 519, (6), 5467-5496.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)ethyl]-N-(2-methoxyethyl)amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2171, (11), 5056-5081.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 2460, (9), 75-104.

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