CAS 42031-13-0
Butyl 2-amino-4-methylpentanoate
| CAS 号 | 42031-13-0 |
| 分子式 | C10H21NO2 |
| 分子量 | 187.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Butyl 2-amino-4-methylpentanoate）为药物标准品，CAS 登记号 42031-13-0，分子式 C10H21NO2，分子量 187.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 42031-13-0 对应的化合物（英文标识 Butyl 2-amino-4-methylpentanoate），化学式 C10H21NO2，相对分子质量 187.28。 （分子式 C10H21NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Butyl 2-amino-4-methylpentanoate，CAS 42031-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H21NO2 |
| 分子量 | 187.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1969年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115590829 B, 授权公告日 2025-08-02.
- 发明人刘建华，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of Butyl 2-amino-4-methylpentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881557 B, 授权公告日 2022-11-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2425, 6494-6516.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1459, (4), 6688-6708.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butyl 2-amino-4-methylpentanoate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1860, 5229-5254.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 876, (1), 9-25.
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