CAS 42056-68-8

4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42056-68-8
分子式C21H16N2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide CAS 42056-68-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide)为药物标准品,CAS 登记号 42056-68-8,分子式 C21H16N2S HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 42056-68-8 对应的化合物(英文标识 4-(1,1'-biphenyl-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide),化学式 C21H16N2S HBr,相对分子质量 409.34。 (分子式 C21H16N2S HBr)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含溴取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM

应用场景:针对化学分析用途,(4-( 1,1'-biphenyl -4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N2S HBr
分子量409.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1969年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,徐明华,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116660444 A, 授权公告日 2015-12-24.
  2. 发明人郑宇鹏,韩伟,马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112998477 B, 授权公告日 2017-04-10.
  3. 发明人孙丽萍,林芳,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenylthiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115740601 A, 授权公告日 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1521, 9762-9776.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 916, (8), 5154-5173.

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