CAS 420810-92-0

5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号420810-92-0
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole CAS 420810-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 420810-92-0 对应的（5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O，分子量 216.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 420810-92-0 对应的化合物（英文标识 5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C13H16N2O，相对分子质量 216.28。 （分子式 C13H16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 420810-92-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O
分子量216.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9314813 B2, 2022-11-22.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3511729 A1, 2015-06-01.
  3. 发明人胡光，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114052851 B, 授权公告日 2020-01-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1798, (8), 4184-4198.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1126, 5976-5995.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Ethylphenyl)-3-propyl-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 2030, 7038-7060.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1264, 3811-3821.

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