CAS 42142-70-1
4-(6-Nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid
| CAS 号 | 42142-70-1 |
| 分子式 | C11H10N2O6 |
| 分子量 | 266.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 42142-70-1 对应的（4-(6-Nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O6，分子量 266.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 42142-70-1 对应的化合物（英文标识 4-(6-Nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid），化学式 C11H10N2O6，相对分子质量 266.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括266.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char
应用场景：（4-(6-Nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N2O6 |
| 分子量 | 266.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1969年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9491876 B2, 2016-10-28.
- O'Brien P Q, Patel M V, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-(6-Nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 9983243 B2, 2016-09-14.
- 发明人胡光，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-3-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111969206 A, 授权公告日 2019-10-23.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 297, (12), 5082-5089.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 717, (10), 6316-6333.
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