2-(3-甲苯基)噻唑 CAS 42156-13-8

2-(m-Tolyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42156-13-8
分子式C10H9NS
分子量175.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-甲苯基)噻唑 2-(m-Tolyl)thiazole CAS 42156-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的2-(3-甲苯基)噻唑(2-(m-Tolyl)thiazole)为药物标准品,CAS 登记号 42156-13-8,分子式 C10H9NS,分子量 175.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 2-(3-甲苯基)噻唑(2-(m-Tolyl)thiazole),CAS注册编号 42156-13-8,化学分子式为 C10H9NS,分子量 175.25 g/mol。 从化学结构特征来看,2-(3-甲苯基)噻唑的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为175.25 g/mol,属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,2-(3-甲苯基)噻唑的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,2-(3-甲苯基)噻唑(CAS 42156-13-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以2-(3-甲苯基)噻唑配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-(3-甲苯基)噻唑
分子式C10H9NS
分子量175.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1969年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,钱学锋,韩伟. "一种2-(3-甲苯基)噻唑的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113753805 A, 授权公告日 2021-01-03.
  2. 发明人刘建华,李文辉,冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(m-Tolyl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193666 A, 授权公告日 2015-06-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(3-甲苯基)噻唑 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 1152, (2), 8719-8748.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(3-甲苯基)噻唑 as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1630, 9883-9903.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(m-Tolyl)thiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 315, (7), 966-973.

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